书目详细信息
： 2011药品注册的国际技术要求:中英对照.2011,质量部分
书目信息
| ISBN/价格： | 978-7-117-13889-5:CNY40.00 |
|---|---|
| 作品语种： | chi |
| 出版国别： | CN 110000 |
| 题名责任者项： | 2011药品注册的国际技术要求/.美国ICH指导委员会著/.周海钧主译 |
| 出版发行项： | 北京:,人民卫生出版社:,2011 |
| 载体形态项： | 454页:;+21cm |
| 提要文摘： | 自2006年至今，药品注册技术要求国际协调会（ICH）对原有技术文件作了修订，并增加了许多重要内容。为了使中国药品科研和管理人员及时了解ICH动态和新的观念，默沙东公司决定将2006至2008年所有修订和增加的技术文件以“单行本”的形式翻译出版。 |
| 题名主题： | 药品检定-研究-标准-世界 药品管理-研究-标准-质量管理-世界 药品管理 标准管理 世界 |
| 题名主题： | 药品管理 |
| 题名主题： | 标准 |
| 题名主题： | 质量管理 |
| 中图分类： | R954 |
| 中图分类： | R927 |
| 个人名称次要： | 周海钧 主译 |
| 团体名称等同： | 美国ICH委员会 著 |
| 记录来源： | CN CQMU/LHQ 20120216 |
